Біздің дүниеде бүгінгі күні көптеген денсаулыққа зиянды заттар бар - ластанған ауа, радиация, лас су, супермаркеттерден түсініксіз тағамдар және, әрине, тұқым қуалаушылық. Осы факторлардың барлығы біздің денсаулығымызға ғана емес, балаларымызға да кері әсерін тигізеді. Әйелдердің денесінде тұру, барлық қауіпті заттар жүктілікке және ұрықтың дамуына әсер етеді. Өзіңді және болашақ баланы патологиядан қалай қорғауға болады? Қазіргі заманғы медицина ұрықтың патологиясын талдау арқылы жүктіліктің ерте кезеңдерінде қалыпты дамудан ауытқуларды анықтау мүмкіндігін ұсынады.
Патология тұқымқуалаушылық және туа біткен болуы мүмкін. Біздің уақытымызда туылғандардың жалпы санының шамамен 5% -ы генетикалық, хромосомалық, көпфакторлық болуы мүмкін туа біткен немесе тұқымқуалайтын патологиялары бар. Патологияны уақтылы диагностикалау мен алдын-алудың қандай әдістерін науқас балалардың туылуын болдырмауға көмектесетінін білеміз.
Ұрықтың генетикалық талдауы
Ұрық генетикасын талдау жүктіліктің жоспарлау кезеңінде жүзеге асырылуы керек, бірақ көбінесе жүктілік кезінде орындалады. Оның мақсаты: туа біткен патологияның тәуекелін анықтау, жүктілік себептерін анықтау, тұқым қуалайтын аурулардың пайда болу мүмкіндігін анықтау. Көрсеткіштер, әдетте, 35 жастан асқан әйелдің жасы, тығыз байланысты некелер, жүктіліктегі өткір вирустық инфекция, анамнездегі өлім-жітім, тұқым қуалайтын аурулардың болуы. Ұрықтың генетикалық талдауы бірнеше кезеңде орын алады. Бірінші кезеңде 10-14 аптаға ұрық патологиясына арналған ультрадыбысты қамтитын зерттеу жүргізіледі. Екінші кезеңде эмбриональды гормондарды анықтау үшін тесттер жүргізіледі (AFP және hCG).
Фетальды бұзылыстарды талдау (AFP және hCG)
Алғашқы триместрде 10-14 апталарда болатын патологияларды ерте диагностикалау мақсатында клиникалық диагностикалық зертханада қабылданған ұрықтың патологиясы үшін қан препаратын тексеруді ұсынамыз. Ұрықтың бұзылуына арналған осы қан сынағы ұрықтың жасырған нақты белоктарын шығарып, дамып келе жатқан ауытқуларды анықтаудың жалғыз сенімді құралы болып табылады. AFT (альфа-фетопротеин) ұрықтың сарысуының негізгі компоненті болып табылады. Сары уыз және бауырды дамыта отырып, ол зәрді амниотикалық сұйықтыққа айналдырады және хорион арқылы ананың қанына кіреді.
Анепотерапияның ана қанында жоғары деңгейлерін анықтаған кезде:
- Жұлынның немесе мидың шұңқыры;
- бүйрек ауытқулары;
- он екі елі ішектің шабуына;
- алдыңғы іш қуысының инфекциясындағы ақаулар (ішкі органдар тері мен бұлшықеттердің жалаңаштап қалады және ұзартылған сымның жұқа пленкасымен жабылады).
Екінші триместрдің басында hCG деңгейін анықтау кезінде дамушы ұрықтың талдауы ұрықтың дамуы мен хромосомалық патологиясын анықтайды. Осылайша, Даун синдромындағы ұрықтың анализі жүкті әйелдің қанында жоғары деңгейдегі hCG деңгейімен, ал Edwards синдромымен - төмен деңгеймен оң болады.
Зерттеудің үшінші кезеңінде екінші ультрадыбыстық 20-24 аптада жүзеге асырылады, бұл кішкентай ұрықтың бұзылыстарын, амниотикалық сұйықтықтың және плацентаның бұзылыстарының санын анықтауға мүмкіндік береді. Егер генетикалық зерттеулердің барлық сатыларын өткізгеннен кейін ұрықтың патологиясы қабылданатын болса, мамандар инвазивті зерттеу әдістерін анықтайды: ұрықтың гистологиялық талдауы, ұрықтың цитогенетикалық талдауы, ұрықтың киндік қабығынан қан анализі.
Fetal Rh факторын талдау
Ұрықтың Rh факторын талдау маңызды көрсеткіш болып табылады, бұл ерте жүктілікке ұрық пен ананың үйлесімділігін немесе Rh факторы бойынша үйлесімділігін анықтауға мүмкіндік береді. Ұрықпен үйлеспейтін Rh факторы бар әйелдер
Қазіргі заманғы әдістердің арқасында өлімнің алдын алу немесе патологиясы бар баланың туылуын болдырмауға болады. Болашақ ата-аналардағы ықтимал патологиялар туралы болжамдарды растаған кезде әрдайым таңдау - жүктілікке жол бермеу немесе ықтимал хирургиялық араласу үшін алдын-ала дайындалу, бұл құбылыстарды түзетуге мүмкіндік береді. Қалай болғанда да, соңғы шешімді отбасы қабылдайды.