Альбиналы адамдар - неге туады және балалардың меланин жетіспеушілігімен қалай өмір сүреді?

Халық-альбиностың жарқын көрінісі бар, бірақ бұл олардың басты ерекшелігі емес. Меланиннің жетіспеушілігі денені күн сәулесінен қорғайды және бірқатар бұзылуларға әкеледі. Мәселені жоққа шығара алмайсыз, жай-күйіңізді жақсарту үшін ғана шаралар қолдануға болады.

Альбинос деген кім?

Адамзаттың осындай өкілдері бояудың, бозғылт терінің және қызыл көздердің болуы керек деп есептеледі. Шын мәнінде, адамдағы альбинизм толықтай емес, өзін көрсетіп, бөтен адамға беймәлім болып келеді. Бұл аномалияның тасымалдаушысы немқұрайды болып қалуы екіталай, себебі бұл көбінесе денсаулықтың нашарлауына және терінің жай-күйіне көбірек назар аудару қажеттілігіне әкеледі.

Білім беру деңгейі төмен елдерде бұл құбылысқа байланысты көптеген ырым-жырымдар бар. Танзаний целители альбиностарды басқа адамдарға қауіп төндіреді, бұл оларды шығаруға немесе аң аулау туралы декларацияға әкеледі. Басқа африкалық елдерде бұл адамдар емдік күшпен есептеледі, сондықтан олар талисман немесе тамақтану үшін өзіндік бірегей үлгіні немесе оның бір бөлігін алуға тырысады.

Альбинизм мұраланған ба?

Ол болмайды, ол ауадағы тамшылар, қан құю немесе физикалық байланыста болмайды. Альбиналы адамдар оларды ата-аналарынан немесе белгісіз алғышарттармен болған ген мутациясы себебінен алады. Альбинизм гені ата-бабалардан шыққан кезде нұсқасы жиі бекітіледі. Нәтижесінде баланың денесі қажетті ферментті шығаруды тоқтатады.

Альбинизм мұра ретінде қалай?

Туған сәтте бәрі белгілі бір терінің түсіне, шашына және көзіне бағдарламаланған. Міндеттеме бірнеше генмен байланысты, тіпті бір өзгеріс пигментті синтездеуді азайтады. Альбинизм адамға мұраланған қасиет немесе доминант ретінде беріледі. Бірінші жағдайда, осындай әсер алу үшін, екі бұрмаланған геннің тіркесімі қажет, екінші жағдайда, көрініс әрбір ұрпақтың ішінде тұрақты болады. Демек, альбинальды балалар міндетті түрде жұпта пайда болмайды, онда ата-аналардың біреуі сынған код бөлігін алып жүруші ретінде әрекет етеді.

Альбинизмнің себептері

Меланин теріні бояуға жауапты, ол кішірек, түсі жеңіл. Пигменттің тапшылығы немесе абсолюттік болмауы әр түрлі жарықтық көріністеріне ие болуы мүмкін альбинизм ауруы арқылы түсіндіріледі. Меланин өнімі генетикалық түрде анықталған тирозиназға, ферментке сәйкес келеді. Егер оның шоғырлануы немесе белсенділігі аз болса, онда меланин пайда болмайды.

Альбинизм - симптомдар

Аурудың ауырлық дәрежесінің әртүрлі деңгейі бар. Олар тізімге енгізілген альбинизм белгілері адамға қатысатынына байланысты.

Альбинизмнің түрлері

  1. Толық. Бұл ең ауыр нысаны, 10-20 мың адам үшін бұл бір иесі. Мүмкін, қалыпты пигментацияға ие гендердің тасымалдаушыларының 1,5% -ы бар. Адамдардың жалпы альбинизмі, рецессивті симптом, туғаннан кейін дереу көрінеді. Ол толық түстің түсі мен құрғақ терісі, көздің қызыл түсі, визуалды бұзылулары және жарыққа қатты реакциясы бар. Теріні күнде тез күйдіреді, ерні жыланға айналады. Адамдар альбиносы бедеулікке бейім, жиі жұқпалы аурулар, кейде даму ақаулары және ақыл-ойдың төмендігі байқалады.
  2. Толық емес. Альбинизм - бұл басымдыққа ие мұра болып табылатын мутация. Оның тирозиназы белсенділігі төмендейді, бірақ оның функциялары толығымен блокталмайды. Сондықтан, тері, тырнақ және шаштың түсі әлсіреп, көздері ауырады.
  3. Жартылай. Мұрагерлікпен бұрынғы жолмен де жіберіледі. Ол терінің және шаштың жекелеген учаскелерінің түссіздігімен ерекшеленеді, депрессияланатын жерлерде кішкентай қоңыр дақтар бар. Туылғаннан кейін дереу көрінеді, жасына қарай дамымайды, денсаулығына әсер етпейді.

Альбинизмге қалай қарау керек?

Пигменттің тапшылығын толтыру мүмкін емес, оны сыртқы жағынан енгізу нәтижесіз. Сондықтан, альпинизмге тек теріс әсер ете ме деген сұраққа жауап. Бірақ онымен бірге болатын проблемаларды шешу мүмкіндігі бар. Оларды пайдалануды түзету үшін жиі көрнекі нашарлылық бар:

Альбинизм - клиникалық ұсыныстар

Жиі диагноз қою үшін көрініс жеткілікті, содан кейін маман тек ұсынымдар бере алады. Бірақ адамдардағы альбинизм аяқталмаған болса, онда шартты нақты бағалау үшін арнайы әдістер қажет.

  1. ДНҚ сынағы. Шаш фолликулаларын зерттеуге және тирозиназдың болуын анықтауға көмектеседі.
  2. Офтальмологты тексеру. Fundus, iris және nystagmus анықтамасын бағалау.
  3. Қан анализі. Тромбоциттерді зерттеу, көптеген адамдарда, альбиностарда, қанның коагуляция жүйесі қалыпты айырмашылығы бар.

Қажетті зерттеулер жүргізілгеннен кейін дәрігер жағдайды жақсартуға көмектесетін шаралардың тізімін жасайды. Көру проблемаларын шешуден басқа, сіз келесі әрекеттерді орындай аласыз.

  1. Көшеге немесе тұрақты киімге түсу кезінде қараңғыланған көзілдіріктер.
  2. Дененің ашық жерлеріне УК сәулесінен жоғары қорғау деңгейі жоғары крем.
  3. Киім және күнбағыс шляпалар. Сезімтал теріні тітіркендірмеу үшін табиғи композиция болуы керек.
  4. Ішінара түрінде бета-каротин терінің түсін жақсарту үшін ұсынылады.

Альбинизм - салдары

Тирозиназаның болмауы жарыққа күшті көз реакциясымен және УК сәулесінен жоғары сезімталдықтан басқа:

Көз нысаны тек ерлерде, әйелдерде - тек тасымалдаушыларда кездеседі. Албинаның көзі, тіпті аурулардың жалпы түрімен, қызыл емес. Олар жақсы суреттелген қан тамырларына назар аударатын флешке байланысты суреттерде ғана көрінеді. Ирисдің алдыңғы бөлігі түстің түсі мен шашырауымен боялған коллаген талшықтарынан тұрады. Сау адамда көздің түсі олардың орналасу тығыздығына және меланин концентрациясына байланысты, альбинизм екінші нүктені жояды, сондықтан бұл аурудың көзі:

Альбомдар қанша тұрады?

Пигменттің болмауы өмір сүру ұзақтығына айтарлықтай әсер етпейді, ол біртектес аурулармен азайтылуы мүмкін. Жалпы үлгідегі ұстаздарға ерекше назар аудару керек, бірақ дәрігердің ұсыныстары сақталған жағдайда олар қандай да бір елеулі қолайсыздықты бастан кешіре алмайды. Қанша жыл өмір сүреді альбиносы жартылай көріністермен де болжай алмайды, өйткені олар өз ерекшеліктерін байқамайды. Сондықтан, гендердің осы трансформациясы болған кезде, алаңдатпау керек, бұл өлімге ұшырамайды.