1 триместр үшін ультрадыбыстық скрининг

1 триместр ультрадыбыстық скрининг ультрадыбыстық көмегімен жүзеге асырылатын заманауи диагностикалық әдіс. Перинатальды зерттеудің бұл әдісі алғашқы триместрдегі барлық жүкті әйелдерге 11-13 апталық кезеңде мүмкін ұрықтың патологиясын немесе дамудың бастапқы кезеңінде ерте диагностикалау мерзімін анықтау үшін тағайындалады. Ультрадыбысты скрининг ерте дамудың диагностикасының басқа әдістерінің арасында көшбасшы болып табылады. Ол ақпараттың максималды көлемін қамтамасыз етеді, ауыртпалықсыз және анасына және ұрыққа зиянсыз.

Дәрігерлер біріктірілген скринингті тағайындай алады: бұл ультрадыбысты ғана емес, сонымен қатар ұрықта ақаулар болған кезде анықталатын өзгерістерді анықтау үшін қан анализін де қамтиды.

Жүктіліктің 1 триметінде ультрадыбыстық скрининг не үшін қажет?

Бірінші триместрдің скринингтік ультрадыбыстық жүйесі негізінен жүйке жүйесінің даму ақауларын, Даун синдромын , Эдвардсты және басқа да ақауларды анықтайды. Бұл зерттеу, сонымен қатар, барлық мүшелердің қол жетімді екендігін анықтауға мүмкіндік береді, сонымен қатар мойын қабатының қалыңдығын өлшейді. Егер оқылым 1 триместрге ультрадыбыстық скрининг нормасынан ауытқса - бұл туа біткен кемістіктердің болуын көрсетеді.

Сондай-ақ, қан айналымы, жүректің жұмысы, организмнің ұзақтығы, белгілі бір даму кезеңінде белгіленген нормаларға сәйкес болуы керек. Зерттеудің сапасы заманауи жабдықтар мен білікті мамандардың қол жетімділігіне байланысты. Бұл жағдайда сіз өмірлік маңызды органдарды тексере аласыз және зерттеудің дәл нәтижесін аласыз.

Бірінші триместрдегі жүкті әйелдердегі ультрадыбысты зерттеудің мақсаттары

Жүктіліктің барлық кезеңінде ультрадыбысты оңтайлы санын 3-4 рет қарайды, атап айтқанда: 11-13 аптада, 21-22 аптада және 32 немесе 34 аптада. Бірінші триместрде төмендегілер үшін:

• жүктіліктің ұзақтығын анықтау;
• стандартты нормаларға сәйкес хромосомалық ауытқулардың болуын немесе болмауын анықтау;
• өмірмен үйлеспейтін ұрықтың бұзылуын жою;
• ұрықтың мұрын сүйектерінің өлшемін өлшеу; егер алғашқы триместрдің соңында мұрын сүйегі қысқартылған немесе мүлде жоқ екендігі анықталса, бұл Даун синдромының немесе басқа хромосомалық бұзылулардың 60% -ын көрсетеді және мұндай анамнезі бар балалардың тек 2% -ы сау;
• веноздық каналдағы қан ағымының толқындарының нысандарын зерттеу (егер олар бұзылған болса, онда ұрықтың 80% -ы Даун синдромы және тек 5% бұл жағдайда хромосомалардың қалыпты жиынтығы бар).

Басқа нәрселермен қатар, жүктіліктің алғашқы триместрінде ультрадыбыстық, бірақ 11 аптадан кейін ғана басқа да дамудың жалпы бұзылуларын анықтай алады, мысалы:

• umbilical chernia ;
• мидың дамуының болмауы;
• жүректің төрт камералы кескінінің дұрыс жұмыс істеуі;
• Қуықтың жұмысы тек 12 аптада жеміс-жидектің 100% -нда бейнеленеді.

Заманауи медицинада дамудың күрделі дамуының аномалиясының ерте диагнозы тиісті емдеуді уақтылы бастауға мүмкіндік береді және көптеген жағдайларда балалар іс жүзінде сау болу үшін өседі. Сіз тіпті бұл балалар өздерінің құрдастарынан айырмашылығы жоқ деп айтуға болады.

Бала анасының құрсағында тез өседі. Ал анамның ішінде қалай өмір сүретінін қысқа мерзімде анықтаудың жалғыз жолы - бірінші триместр үшін ультрадыбыстық скринингтің нәтижесі. Бала мониторды көруге және оны қалай дамитын көруге мүмкіндік беретін зерттеу, плацентаның және амниотикалық сұйықтықтың жай-күйін анықтауға мүмкіндік береді.

УДЗ зияндылығына алаңдаудың қажеті жоқ, өйткені көптеген эксперименттер мен сынақтар ультрадыбысты дамушы ұрыққа теріс әсер етпейтінін және бірінші триместрдегі жиі ультрадыбыстық қауіпті емес екенін, қажет болғанша оны жүргізе алатындығын дәлелдеді.