Ventriculomegaly - бүйірлік қарыншаның кеңеюінен туындаған мидың даму патологиясы, кейде олардың мөлшері 15 мм-ге жетуі мүмкін. Бұл ақаулық оқшауланған немесе басқа белгілі ақаулармен және хромосомалық бұзылулармен біріктірілуі мүмкін.
Егер кардикулемегалия тәуелсіз бұзылыс болса, мұндай балада ауыр хромосомалық бұзылулардың пайда болу ықтималдығы басқа ауытқулармен қатар жүретініне қарағанда айтарлықтай төмен. Хромосомалық ауытқулардың қаупі қарыншалардың еніне тікелей байланысты және олар төмендеген кезде азаяды.
Баланың вентикуломегалиясы туындайды
Қазіргі кезде кардиглулевегальды дамытудың себептері мұқият зерттелмеген, ұрықтың патологиясы әйелдің жасына байланысты болғаны байқалады: жас әйелдерде 35 жастан асқан жүкті әйелдерге қарағанда үш есе аз. Орташа алғанда, сырқаттанушылық деңгейі 0,6% құрайды.
Ventriculomegaly - белгілері
Қарыншалау үрдісінің белгілері ұрықтың ультрадыбыстық зерттеуінде 17-ден 34-ге дейін жүктілік аптаынан көруге болады. Ауруды бас миының көлденең қарыншаларының мөлшері 10 мм-ден асқан жағдайда қабылдауға болады. Диагностика үшін тек ультрадыбыстың өзі жеткіліксіз, сондықтан да ұрықтың кариотипі жасалады.
Қарыншығарудың бұзылысына қалай қарау керек?
Бүйірлік қарыншаның 12 мм-ге дейін ұлғаюымен пенициллинді емдеу мүмкін. Ол 2 кезеңде жүзеге асырылады. Алғашқы үш апта ішінде терапиялық жаттығулар өткізіліп, антигипоксандар параллельді түрде қабылданады. Емдеудің екінші кезеңі - жаттығу терапиясы, жамбас бұлшықеттерінің статикалық жүктемелері және жамбас жынысы.
Жаңа туған нәрестеде карцинлулевегальды анықтаған кезде оның дамуын болжау өте қиын. Егер ақаулық оқшауланса, онда 80% жағдай қалыпты болады. Егер ауру басқа хромосомалық ауытқулармен біріктірілсе, ауыр неврологиялық бұзылуларды дамыту ықтималдығы жоғары.