Көптеген адамдар, армансыз және ауруханаларсыз, тыныштықпен өмір сүруді қаламай, өмірге түспеуді қаламайды. Алайда, кенеттен түнгі өлім синдромы - бұл «арман» емес. Ауруы негізінен оңтүстік-шығыс Азия елдерінен шыққан немесе шыққан жас жігіттерді «жасырады».
Сурет ауруы
Шын мәнінде, бұл түнгі өлім міндетті емес. Науқас куәгерлердің қатысуымен немесе демалу кезінде ғана өлуі мүмкін. Мұнда негізгі сөз «кенеттен».
Кенеттен қайтыс болған синдромда қайтыс болған адамның қандай да бір шағымдары, соматикалық симптомдары немесе денсаулықтың нашарлауы байқалған жоқ. Сонымен қатар, көпшілігі семіздік , ауыр сырқаттар, темекі шегеді немесе ұшқыштардан зардап шеккен жоқ.
Диссекцияда жүрек бұлшықетінің коронарлық артерияларының және зақымдануының бұзылуы болмады. Сондықтан кенеттен ашылмаған өлім синдромы - бұл туыстары үшін белгісіз соққы.
Ауру кім?
80-жылдары ересектердің кенеттен қайтыс болу синдромы американдықтармен анықталды, статистика көрсеткендей, 100-ге жуық адамға 25-ке ұқсас түсініксіз жағдай бар, бұл азиялықтардың қатысуымен.
Бірақ Филиппинде және Жапонияда ауру 20-шы ғасырдың басында сипатталған, бұл оны bungunute және түтін деп атайды.
Егер өлім түсінде түссе, адам бірде-бір себепсіз уайымдауға, күңкілдеуге, күңкілдеуге бастайды. Агония бірнеше минут созылады, адамның оятуы мүмкін емес.
Арыстан өлімнің үлесі 20-49 жас аралығындағы ер адамдар. Негізінен өлім
Егер өлім шындыққа келген болса, куәгерлермен бірге, түсінде көрінгендей, түсініксіз ащы бейнені көрді. Түсіндегі кенеттен өлім синдромы Қиыр Шығыста (10 000-ға 4 жағдай), Лаоста (10 000-ға 1), Таиландта (100 000-ға 38) және афро-американдықтарда ешқашан байқалмаған.
Себеп
Аурудың алдын алу үшін себептері мен белгілерін анықтау үшін бүкіл әлемдегі ғалымдардың жұмысы қайнап жатыр. Қазіргі уақытта анықталған жалғыз нәрсе - бұл белгілі бір аурудан емес, бірнеше аурулардың тіркесімінен өлім.
Мәселен, қайтыс болғандардың туыстары 40 пайызға тең өледі. Бұл дәрігерлерге генетикалық ақаулар туралы айтуға мүмкіндік береді және ген табылған болуы мүмкін. Ғалымдар үшінші хромосомада ортақ, зардап шеккен генді тапты және бұл көп ұзамай әлемдегі энциклопедиялардың тағы бір генетикалық бұзылыспен толтырылатынын көрсетеді.