Балалардағы дистрофия

Баланың денесінде дұрыс тамақтану және метаболизм мәселесі, сөзсіз, барлық ата-аналарды қабылдайды. Бұл мақалада тамақтану бұзылыстарының бір түрі - дистрофия туралы әңгімелестік, сондай-ақ балалардың туа біткен бұлшықет дистрофиясының ең маңызды ауруларының бірі пайда болу себептері мен белгілерін қарастырамыз.

Педиатриялық дистрофия

Дистрофия әдетте организмнің қалыпты жұмыс істеу қабілетсіздігіне әкеліп соқтыратын барлық организмдер мен жүйелердің бірте-бірте сарқылуына әкеліп соқтыратын тағамдық бұзылулардың бір түрі деп аталады. Көрсетілімдердің ауырлығына байланысты дистрофия жеңіл немесе ауыр болуы мүмкін (бірақ бұл нысандар арасында айқын сызық салу қиын). Дистрофияның ең жоғары дәрежесі атрофия деп аталады.

Дистрофияның себептері

Дистрофияның даму қаупін арттыратын факторлардың арасында сыртқы және ішкі арасындағы айырмашылық бар. Сыртқы қоршаған ортаға жағымсыз әсерлер, дұрыс емес немесе жеткіліксіз тамақтану, зиянды эмоционалдық атмосфера. Жиі жеткіліксіз тамақтанудың себебі ананың сүтінен, сығылған немесе жалпақ емізік (қиындықты азайтады), сүт бездерінің қатты саңылаулары, баланы сорып жатқанда сабырлылық болуы мүмкін. Әсіресе, әлсіреген, ерте кездейсоқ нәрестелерде немесе асфиксия немесе басқа туа біткен жарақат алған адамдарда сорғыштың белсенділігі жеткіліксіз. Дистрофияның дамуы көбінесе дұрыс тамақтанбау, қосымша тағамдарды мәжбүрлеп енгізу және т.б. байланысты тәбеттің жоғалуы болып табылады. Түрлі аурулар (туа біткен және сатып алынған) метаболизмнің бұзылуына ықпал етуі мүмкін.

Дистрофия: белгілері

Дистрофияның алғашқы белгісі - денедегі майдың тері астындағы қабатының төмендеуі (алдымен асқазанда, содан кейін кеудеге, қолдар мен аяқтарда және кейінірек). Аурудың бастапқы кезеңі гипоттрофия деп аталады. Дәрігерлер үш кезеңнен ерекшеленеді:

Салмағы жетіспеушілігі нормадан 15% аспайды. Өсу қалыпты, дене мен аяқ-қолдарда майлы қабат аздап азаяды, тері түсі сәл пальчик, бірақ әдетте бұл нормадан асып кетпейді. Дененің органдары мен жүйелерінің жұмысы бұзылмайды.
20-30% диапазонында салмақтың болмауы, нормадан 1-3 см-ге дейін өсуі, дене тері астындағы майлы қабаттың жұқаруы, бұлшықеттер толып кетеді, тіндердің тургоры азаяды. Тері бозғылт, бүктемелерге барады. Аппетит, ұйқының бұзылуы, көңіл-күйдің тұрақсыздығы туралы айтқан. Тірек-қимыл аппаратының дамуы бұзылған.
30% асатын салмақтың болмауы 3 дәрежелі гипотрофияның белгісі болып табылады. Сонымен қатар дамудың даму дисфункциясы және өсу қарқынының төмендеуі байқалады. Тері астындағы май жоқ, тері жамылғымен жабылады, көздің құлауы, иекцияға арналған. Бұлшықеттердің айқын шағылыстыруы бар, үлкен фортанел түсіріледі. Аппетит сынған немесе жоқ, науқаста шөлдейді, диарея. Жұқпалы аурулардың дамуы серпін береді, себебі дененің негізгі мүмкіндіктері күрт әлсіреді. Қанның қалыңдығына байланысты гемоглобин мен қызыл қан жасушаларының саны артады.

Прогрессивті бұлшықет дистрофиясы - бұл бұлшықет организмінің мұраланған аурулары. Заманауи зерттеушілердің айтуынша, оның дамуы ағзаның ферменттік балансын бұзумен байланысты, бірақ бұл туралы нақты мәліметтер жоқ. Бұлшықет дистрофиясында бұлшықеттер баяу өседі (көбінесе сәйкессіз, асимметриялық түрде), бұлшықет күші тіндік зақымдану дәрежесіне тікелей пропорционалды түрде төмендейді. Егер бала жасөспірім кезіндегі өзінің бетін өзгерте бастаса (маңдайдың пішіні, кескіні немесе көздің қалыңдығы, ернінің қалыңдығы) - дәрігермен кеңес берсе, жасөспірімдерде бұлшықет дистрофиясының дамуының басталуы көрінуі мүмкін.

«Дистрофияның» диагнозы үшін дәрігер баланы зерттеуге, баланың органдарының және жүйелерінің дамуының өсуі, салмағы, қарқыны және сипаты туралы деректерді тексеруі керек.