Қан жасушалары негізінен сүйек кемігін шығарады және үш топқа бөлінеді: эритроциттер, лейкоциттер және тромбоциттер. Әртүрлі себептерге байланысты бұл механизм бұзылуы мүмкін, бұл қанның барлық үш компоненті жеткіліксіз көлемде өндірілмейтін немесе шығарылатын апластикалық анемияны тудырады.
Апптикалық анемия - себептері
Ауру көбінесе белгісіз себептерге байланысты дамиды, мұндай жағдайларда идиопатикалық деп аталады.
Басқа жағдайларда сүйек миының патологиясын қоздыратын факторлар төмендегідей:
- радиоактивті заттармен сәулелену;
- уыттар ағзасына үлкен уыттардың түсуі (ауыр металдардың тұздары, мышьяк);
- тұқым қуалаушылық;
- генетикалық мутациялар;
- жұқпалы аурулар;
- белгілі бір препараттарды қабылдау (цитостатика, анальгетиктер, стероид емес қабынуға қарсы препараттар);
- аутоиммундық бұзылулар ( Сжогран ауруы ).
Апластикалық анемия - белгілері
Аурудың белгілері ұзақ уақыт бойы көрінбейді немесе көрінбейді, себебі олар дәрігерге қоңырау шалуға себеп болмайды.
Симптомдар сирек кездеседі және ұзаққа созылмайды және рецидивтің бірте-бірте артуы және науқастың жағдайының нашарлауы. Әдетте, олар қан құрамдастарының жетіспеушілігімен сипатталады:
- әлсіздік;
- тері жамылғысы;
- тіс, мұрыннан қан кету;
- жүрек соғуы;
- кішігірім гематомдар, әдетте тері астынан;
- тыныс жетіспеушілігі ;
- жұқпалы ауруларға бейімділік;
- бас аурулары мен бас айналу.
Апптикалық анемия - диагноз
Сіз сүйек майы емтиханының нәтижелері бойынша дәл диагнозды жасай аласыз. Оның үлгісі тррафобиопсия немесе биопсия арқылы алынады. Тіндерді зерттеу барысында қан клеткаларының қалыптасуының жеткіліксіздігі немесе ақ қан клеткаларының, тромбоциттердің және эритроциттердің тез бұзылуы бар-жоғын анықтайды.
Сонымен қатар, агломерациялық анемия оның үш компонентінің биологиялық сұйықтығындағы мазмұнды анықтаумен қан талдауын қамтиды.
Апптикалық анемия - болжам
Терапиясыз уақтылы болмаса, әсіресе ауру ауыр түрлерге жеткенде, болжамды қолайсыз - пациенттер тек бірнеше (3-5) ай ішінде өледі.
Тиісті ем алу кезінде агломерация анемияға ұшырайды: науқастардың 80% -нан астамы қалыпты өмірге жетуді жақсартады.
Апластикалық анемия - емдеу
Патологияның емдік терапиясы циклоспориндермен бірге иммуносупрессивтік препараттарды (антимоцитарный немесе антилмилфоцитарналық глобулин) ұзақ мерзімге енгізу болып табылады. Осы агенттердің теріс жанама әсерлерін болдырмау үшін стероидті гормондар қосымша тағайындалады (әдетте метилпреднизолон).
Сонымен қатар, терапия кезінде оның қалыпты құрамын қалпына келтіру үшін қан құюды мезгіл-мезгіл қажет етеді. Сондай-ақ, өсу факторларын (гранулоцит колониін ынталандыратын факторлар) пайдалану маңызды
Анемияның дамуын нашарлататын жұқпалы және саңырауқұлақ ауруларының алдын алу үшін, антибиотиктермен және флуконазолмен препараттармен профилактика жүргізіледі.
Ауруды емдеудің ең тиімді жолы - салауатты донордан сүйек кемігін трансплантациялау, жақсырақ үйлесімді туыстары, мысалы, бауырлас. Трансплантациялау пациент жас болса және ұзақ уақыт бойы аурудан зардап шекпесе жақсы жұмыс істейді. Айта кету керек, сирек жағдайларда иммуномодуляциялық терапияға қарамастан трансплантацияланған сүйек кемігін қабылдамайды.