Бұл синдроммен шамамен 40 000 адам дүниеге келеді.
Енді сіз өзіңіздің медициналық анықтамаңызды ашқан сияқтысыз, бірақ сізді алаңдамаңыз. Тек бірнеше ұсыныс және қызықты нәрсе бар, оқығаннан кейін сіз ұзақ әсер қалдырасыз.
Осылайша, Варденбург синдромы 1947 жылы алғаш рет голландиялық офтальмолог Петрус Йоханнес Варденбургты тапқан мұрагерлік ауру. Осы аурудың нәтижесінде адам көздің пигменттік өзгерісін дамытады, мұрны кең және көтеріледі. Пациент ирисдің гетерохромиясынан (әртүрлі түсті көздерден) зардап шегуі мүмкін. Басқаша айтқанда, ол бөтен түсті көзге ие және алдымен мұндай науқас адаммен суретті көріп, ол Photoshop-де дұрыс жұмыс істегендей көрінеді. Сонымен қатар, осы синдроммен адамдар тек көзбен ғана емес, сонымен қатар тері мен шашты (маңдайдың үстіндегі сұр түбі бар) пигменттейді. Есту қабілетінің жоғалуы, тіпті естімеуі мүмкін.
Әрине, Варденбург синдромынан зардап шеккендердің әрқайсысы әр түрлі белгілерге ие. Бұл өзгерістер әр түрлі гендерге әсер етуі мүмкін.
1. Егер сіз осы генетикалық ауруды тапқан болсаңыз, сізді ренжітпеңіз. Есіңізде болсын, көптеген блоггерлер онымен танымал болды. Тек осы сұлулықты, макияж суретшісі Стеф Сагнатиді қараңыз. Оның көзге көрінбейтін көрінісі қуантады.
2. Осы эфиопиялық ұл бала Абуше күнделікті футбол жұлдызы болуды армандайды, екінші Бекхамның түрі.
Айтпақшы, ол туылғанда, ата-анасы баланың соқыр болып қорқатын. Бұл бірінші кезекте оларды қорқытты, өйткені эфиопиялықтардың көпшілігі сияқты, баланың ата-аналары да аяқтарын қанағаттандырады, сондықтан олар операция жасай алмады. Бақытымызға орай, бала жоғарыда аталған синдромға ие. Оның әкесі мен шешесі баланың Құдайға ұнамды екеніне сенеді.
Рас, ол әрдайым тәтті өмірге ие болмайды. Кейбір сыныптастар Абушаның пластик, көзілдірік көздері бар дейді. Ол жиі монстра деп аталады ... Бірақ қараңғы ғажайып керемет бір күнде ол футбол жұлдызына айналады және әрбір адамға оның монстр емес, ерекше адам екенін дәлелдейді.
3. Париж Джексон және көк түстің көзі, онда бәрі суға шығады.
Оның макияж суретшісі бірнеше рет Майкл Джексонның сирек кездесетін генетикалық ауруы мен көздерінің түсі қызыл линзалар емес деп мәлімдеді. Әңгімелесу кезінде Париж бұл Варденбург синдромы деп келіспеді. Шын мәнінде, көздің түсінен басқа, қыздың аурудың басқа белгілері болмайды.
Бейбітшілік Корпусының волонтерлері Уаденбург синдромы бар кішкентай қыздың суретін түсірді.
Әлеуметтік желілердегі волонтерлердің бірі сенегалиялық баланың суретін түсірді, бұл Sura (бұл қара түсті сұлулықтың атауы) керемет сұлу көздеріне ие. Оның оң қолында кішкентай ақ дақ бар және өкінішке орай, ол саңырау ...
5. Ал осы 11 жасар бразилиялық балалар сәнінің жұлдызы болды.
Catlen анасы алдымен оның сасып қалған баласын сапфир көзімен көргенде, оның баласы емес, оның ауыстырылғаны көрінеді. Ал бүгін Бразилияда қыз стереотиптерді жойып, өмірдің барлық қиындықтарын жеңе алатын әлемді көрсететін жас модельге айналды.